وافقت الهيئة العامة للغذاء والدواء على تسجيل دراسة سريرية بعنوان “دراسة عالمية من المرحلة الأولى – الثانية، مفتوحة التسمية لتحسين الجرعة لتقييم السلامة والديناميكية والحركية الدوائية للعلاج الحيوي (mRNA-3927) لدى المشاركين المصابين بحموضة البروبيونيك”.
