واشنطن – قنا
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية / إف دي إيه/، موافقتها الكاملة على استخدام عقار ليكيمبي / Leqembi/ المخصص لمرضى الزهايمر، وهو أول دواء أثبتت فعاليته في إبطاء تقدم المرض الذي يسلب الذاكرة.
وقالت إدارة الغذاء في بيان لها، “قرارنا يعد أول تصديق على أن الدواء الذي يستهدف تقدم مرض الزهايمر، أظهر فوائد علاجية للتصدي لهذا المرض المدمر”.
وأضافت “الدراسة المثبتة أكدت أن الدواء هو علاج آمن وفعال لمرضى الزهايمر”.
ووافقت إدارة الغذاء، على منح الدواء للأشخاص الذين يمرون في المراحل الأولية من مرض الزهايمر، وأولئك الذين يعانون من صعوبات بسيطة في الإدراك وأيضا من ثبت تواجد ترسبات/ الأميلويد/ بأدمغتهم.
يشار إلى أن العقار الجديد أظهر فعاليته في تجربة سريرية دامت 18 شهرا ، وأسهم في إبطاء التدهور الإدراكي والوظيفي بنسبة 27 في المئة، لكن نوهت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إلى أن العقار الجديد قد لا يخلو من وجود أعراض جانبية.
جدير بالذكر أن مرض الزهايمر هو اضطراب دماغي تدريجي يدمر ببطء الذاكرة ومهارات التفكير، في حين أن الأسباب المحددة للمرض غير معروفة تماما، إلا أنها تقوم بتغييرات في الدماغ، تؤدي إلى فقدان الخلايا العصبية ووصلاتها.